#Liegenddemo ME/CFS Awareness Days 10.-12.05.2025
Im Jahr 2023 wurden deutschlandweit 620.000 Behandlungsfälle mit der Diagnose ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom) registriert. ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung und einer sehr niedrigen Lebensqualität führt. Ein Viertel aller Patient*innen kann das Haus nicht mehr verlassen, viele sind bettlägerig und schätzungsweise über 60 Prozent arbeitsunfähig. Auch Musiker*innen wie Mia Diekow, Frauke Bielefeldt, Ren, Marina, Mike Skinner, Martin Den Hollander, Sæm oder Gina Livingston sind betroffen, können nicht mehr auftreten und arbeiten. Eine effektive Behandlung oder Heilung gibt es nicht, denn es gibt „wahrscheinlich keine Krankheit, die in Relation so häufig, schwerwiegend und dabei so unerforscht ist wie ME/CFS“, schreibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. Die Liegenddemo ME/CFS Awareness Days vom 10.-12.05.2025 wollen auf diesen Missstand aufmerksam machen. In zahlreichen Städten finden sog. Liegend-Demos statt. Wenn du selbst betroffen bist, aber nicht persönlich teilnehmen kannst, kannst du deine Geschichte trotzdem zu Gehör bringen. Teile bis 18.4. deine Botschaft, deine Gedanken oder deine Geschichte mit den Organisator*innen. Mehr Infos dazu findest du hier. Nicht-Betroffene sind herzlich eingeladen, die Demos zu unterstützen und Betroffenen eine Stimme zu geben!
Video & Bundestags-Petition zur Erkrankung ME/CFS
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt und häufig zu einer sehr niedrigen Lebensqualität führt. Ein Viertel aller Patient*innen kann das Haus nicht mehr verlassen, viele sind bettlägerig und schätzungsweise über 60% arbeitsunfähig. In Deutschland sind etwa 250.000 Menschen betroffen, darunter 40.000 Kinder. Angehörige müssen in vielen Fällen ihre schwerbehinderten Kinder, Partner oder Eltern selbst pflegen, weil Pflegekassen die Schwere der Krankheit nicht anerkennen. Anträge auf Sozialhilfe sowie auf Erwerbsminderungsrente werden oft abgelehnt. In Deutschland wurden bis zum Jahr 2021 keine Gelder für eine adäquate Aufklärung medizinischer Fachkreise oder zur Förderung biomedizinischer und klinischer Forschung bereitgestellt; 2021 erstmals ein geringer Betrag. Ein Wissenstransfer wegweisender internationaler Studien findet kaum statt.